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Mytech Intelligence (Shenzhen) Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K260111 掌上超声诊断系统(MT10P/MT10)IYN2026-05-14 查看
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