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Nucleix , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K203245 膀胱EpiCheck DNA提取试剂盒,NX899090-01C,膀胱EpiCheck测试试剂盒,NX899090-02C,膀胱EpiCheck软件,NX899090-03CMMW2023-05-04 查看
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