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Precision Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 17 products

器械总数17
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K250769 Dakota LP系统ODP2025-11-24 查看
510(k) K242297 Reform椎弓根螺钉系统NKB2024-12-17 查看
510(k) K231229 S-COMP Reform® POCT 导航仪器OLO2023-05-25 查看
510(k) K220862 E-GPS Navigated InstrumentsOLO2022-07-14 查看
510(k) K213118 Dakota ALIF系统OVD2022-04-01 查看
510(k) K220324 AccuFit Lateral 2-Hole PlateKWQ2022-03-16 查看
510(k) K212075 ShurFit 腰椎椎间系统MAX2021-12-08 查看
510(k) K212937 Dakota ALIF板系统KWQ2021-11-04 查看
510(k) K203129 NexGen 独立前颈椎间盘切除术和融合（ACDF）系统OVE2021-01-12 查看
510(k) K181606 Precision Spine Navigation InstrumentationOLO2019-09-27 查看
510(k) K172495 Reform® POCT 系统NKG2018-04-11 查看
510(k) K173130 Reform®中线皮质螺钉系统NKB2017-12-19 查看
510(k) K171657 ShurFit 2C 腰椎椎间融合系统MAX2017-08-11 查看
510(k) K161809 ShurFit CpTi-HA ACIF 椎间融合系统ODP2016-12-06 查看
510(k) K162211 AccuFit Lateral Plate SystemKWQ2016-11-28 查看
510(k) K162300 Reform® POCT 系统NKG2016-11-22 查看
510(k) K160568 Precision Spine Interspinous Plate SystemPEK2016-05-04 查看
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