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Renovis Surgical Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K180502 S128 腰椎前路椎间融合术 (ALIF) 系统OVD2018-06-14 查看
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