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Renovis Surgical Technologies

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 6 products

器械总数6
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K190122 Renovis A200 PS 膝关节系统作为 Renovis A200 膝关节系统的一部分JWH2019-06-20 查看
510(k) K182007 Renovis Tesera C/Tesera SC 前颈椎融合 (ACF) 系统OVD2018-12-07 查看
510(k) K181655 Renovis S180 侧方腰椎椎间融合系统MAX2018-09-11 查看
510(k) K171543 Renovis 手术髋关节置换系统OQG2017-11-16 查看
510(k) K170888 Renovis S141 腰椎椎间融合系统MAX2017-08-08 查看
510(k) K153250 Renovis Tesera SC 独立式前颈椎融合（ACF）系统OVE2016-03-16 查看
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