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Rewalk Robotics Ltd. Dba Lifeward

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K241822 ReWalk® 7 个人外骨骼(50-20-0005)PHL2025-03-12 查看
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