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Seers Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K253384 mobiCARE 心脏监测系统(mobiCARE-MC200M、mobiCARE-MC200ML、mobiCARE-MC200M7、mobiCARE-MC200ML7)MWJ2026-06-25 查看
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