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Spinecraft, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 5 products

器械总数5
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K223301 ASTRA & AVANT导航仪器系统及ASTRA-OCT导航仪器系统OLO2023-07-20 查看
510(k) K223273 ASTRA脊柱系统NKB2022-12-22 查看
510(k) K211935 ORIO-Ti 椎间融合 cage 系统ODP2021-09-30 查看
510(k) K211323 ASTRA脊柱系统NKB2021-06-03 查看
510(k) K181350 ASTRA-OCT脊柱系统NKG2018-07-06 查看
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