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FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 1 products

器械总数1
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K261410 Navbit MARQ（PRD-001-SUP（仰卧注册套件），PRD-001-LAT（侧卧注册套件））OLO2026-07-30 查看
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