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Synovis Life Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 3 products

器械总数3
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K223052 Peri-Guard 和 Supple Peri-GuardFTM2023-04-07 查看
510(k) K221032 Vascu-Guard 血管修复贴PSQ2022-10-19 查看
510(k) K221029 PERI-GUARD 修复贴，补充 PERI-GUARD 修复贴PSQ2022-10-19 查看
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