免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据，仅供一般参考，不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

Titan Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 3 products

器械总数3

类别0

最新FDA决定

类型	编号	器械名称	代码	日期	操作
510(k)	K173535	Endoskeleton® TAS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device and Endoskeleton® TCS Interbody Fusion Device	ODP	2018-02-13	查看
510(k)	K170399	Endoskeleton TO Interbody Fusion Device (IBD)	MAX	2017-07-06	查看
510(k)	K163269	Endoskeleton(R) TAS Interbody Fusion Device / Endoskeleton(R) TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device	OVD	2017-04-13	查看

↑