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Uvision360, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 器械 — 4 products

器械总数4
类别0
最新FDA决定
类型编号器械名称代码日期操作
510(k) K210512 LUMINELLE DTx 系统FAJ2021-06-30 查看
510(k) K192278 Luminelle DTx 宫腔镜系统，Luminelle Dx 360 可旋转一次性套管（诊断）HIH2019-11-01 查看
510(k) K190827 Luminelle DTx 宫腔镜系统，Luminelle 360 可旋转无菌一次性套管 硬管HIH2019-06-06 查看
510(k) K181909 Luminelle DTx 宫腔镜系统FAJ2018-08-16 查看
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