iVitri 吸管
K号: K172751 · 2018-02-09
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决定日期2018-02-09
产品代码MQK
咨询委员会OB
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决定实质等同
器械摘要
iVitri Straw is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reprobitech Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09 under 510(k) number K172751. The device is classified under product code MQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the iVitri Straw?
iVitri Straw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09. The listed applicant is Reprobitech Corp.. The 510(k) number is K172751.
When did iVitri Straw receive FDA 510(k) clearance?
iVitri Straw received FDA 510(k) clearance on 2018-02-09, under 510(k) number K172751.
Who is the listed applicant for iVitri Straw?
The FDA 510(k) record lists Reprobitech Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iVitri Straw?
The FDA product code for iVitri Straw is MQK.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Reprobitech Corp.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：MQK）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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