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FDA 510(k)

Psychemedics微孔板酶联免疫吸附测定法，用于检测头发中的芬太尼

K号: K182103 · 2019-04-18

申请人Psychemedics Corporation
决定日期2019-04-18
产品代码DJG
咨询委员会TX 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法进行翻译。请提供具体的文本内容，以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Psychemedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18 under 510(k) number K182103. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18. The listed applicant is Psychemedics Corporation. The 510(k) number is K182103.

When did Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair receive FDA 510(k) clearance?

Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18, under 510(k) number K182103.

Who is the listed applicant for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

The FDA 510(k) record lists Psychemedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair?

The FDA product code for Psychemedics Microplate EIA for Fentanyl in Hair is DJG.

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