微型TENS治疗仪
K号: K182871 · 2019-08-01
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器械摘要
常见问题
What is the Mini TENS Therapy Device?
Mini TENS Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-01. The listed applicant is Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K182871.
When did Mini TENS Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Mini TENS Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2019-08-01, under 510(k) number K182871.
Who is the listed applicant for Mini TENS Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mini TENS Therapy Device?
The FDA product code for Mini TENS Therapy Device is NUH.
相关临床试验
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列明Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:NUH)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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