Checkme O2 脉搏血氧仪
K号: K191088 · 2019-12-02
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器械摘要
常见问题
What is the Checkme O2 Pulse Oximeter?
Checkme O2 Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02. The listed applicant is Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191088.
When did Checkme O2 Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Checkme O2 Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02, under 510(k) number K191088.
Who is the listed applicant for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter?
The FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter is DQA.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:DQA)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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