Belun 环
K号: K191417 · 2019-10-10
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器械摘要
常见问题
What is the Belun Ring?
Belun Ring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10. The listed applicant is Belun Technology Company Limited. The 510(k) number is K191417.
When did Belun Ring receive FDA 510(k) clearance?
Belun Ring received FDA 510(k) clearance on 2019-10-10, under 510(k) number K191417.
Who is the listed applicant for Belun Ring?
The FDA 510(k) record lists Belun Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Belun Ring?
The FDA product code for Belun Ring is DQA.
相关临床试验
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列明Belun Technology Company Limited为申报人的其他记录
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相关器械(代码:DQA)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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