LIAISON 维生素B12
K号: K192064 · 2019-10-02
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决定日期2019-10-02
产品代码CDD
咨询委员会CH
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决定实质等同
器械摘要
LIAISON Vitamin B12 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K192064. The device is classified under product code CDD. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the LIAISON Vitamin B12?
LIAISON Vitamin B12 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K192064.
When did LIAISON Vitamin B12 receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Vitamin B12 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K192064.
Who is the listed applicant for LIAISON Vitamin B12?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Vitamin B12?
The FDA product code for LIAISON Vitamin B12 is CDD.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明DiaSorin, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：CDD）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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