FDA 510(k)

Biowy PICC 导管 S 套件

K号: K192246 · 2020-04-30

决定日期2020-04-30

产品代码LJS

咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下： HO 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

Biowy PICC Catheter S Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biowy Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30 under 510(k) number K192246. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Biowy PICC Catheter S Kit?

Biowy PICC Catheter S Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30. The listed applicant is Biowy Corporation. The 510(k) number is K192246.

When did Biowy PICC Catheter S Kit receive FDA 510(k) clearance?

Biowy PICC Catheter S Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-04-30, under 510(k) number K192246.

Who is the listed applicant for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA 510(k) record lists Biowy Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit?

The FDA product code for Biowy PICC Catheter S Kit is LJS.

列明Biowy Corporation为申报人的其他记录

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