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FDA 510(k)

Cavetto-SA 颈椎笼系统

K号: K200115 · 2020-09-24

决定日期2020-09-24
产品代码OVE
咨询委员会OR 请注意,由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本,以下是一个示例翻译,您可以根据实际文本进行调整: --- 产品名称:[产品名称] 公司名称:[公司名称] 根据FDA 510(k)预市场批准程序,[产品名称]已获得批准,用于[产品用途描述]。 产品注册号:[注册号] PMA编号:[PMA编号] 临床试验编号(NCT):[NCT编号] PubMed ID(PMID):[PMID编号] 更多信息请访问以下链接: [URL] --- 请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[注册号]、[PMA编号]、[NCT编号]、[PMID编号]和[URL]替换为实际的文本内容。
决定实质等同

器械摘要

Cavetto-SA Cervical Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-24 under 510(k) number K200115. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Cavetto-SA Cervical Cage System?

Cavetto-SA Cervical Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-24. The listed applicant is Neurostructures, Inc.. The 510(k) number is K200115.

When did Cavetto-SA Cervical Cage System receive FDA 510(k) clearance?

Cavetto-SA Cervical Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-09-24, under 510(k) number K200115.

Who is the listed applicant for Cavetto-SA Cervical Cage System?

The FDA 510(k) record lists Neurostructures, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cavetto-SA Cervical Cage System?

The FDA product code for Cavetto-SA Cervical Cage System is OVE.

相关临床试验

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列明Neurostructures, Inc.为申报人的其他记录

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相关器械(代码:OVE)

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