Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95
K号: K200743 · 2020-07-23
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器械摘要
常见问题
What is the Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95?
Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Ge Medical Systems Ultrasound And. The 510(k) number is K200743.
When did Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95 receive FDA 510(k) clearance?
Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95 received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K200743.
Who is the listed applicant for Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Ultrasound And as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95?
The FDA product code for Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95 is IYN.
相关临床试验
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列明Ge Medical Systems Ultrasound And为申报人的其他记录
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相关器械(代码:IYN)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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