LIAISON 疟原虫IgG,LIAISON 疟原虫IgG控制套件,LIAISON 疟原虫总抗体加
K号: K202574 · 2021-02-18
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器械摘要
常见问题
What is the LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18. The listed applicant is DiaSorin, Inc.. The 510(k) number is K202574.
When did LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus receive FDA 510(k) clearance?
LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus received FDA 510(k) clearance on 2021-02-18, under 510(k) number K202574.
Who is the listed applicant for LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
The FDA 510(k) record lists DiaSorin, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus?
The FDA product code for LIAISON Lyme IgG, LIAISON Lyme IgG Control Set, LIAISON Lyme Total Antibody Plus is LSR.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明DiaSorin, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:LSR)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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