柔性视频膀胱-尿道镜（C-view）
K号: K202957 · 2020-10-29
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器械摘要
常见问题
What is the Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K202957.
When did Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K202957.
Who is the listed applicant for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?
The FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is FAJ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：FAJ）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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