ENFit 肠内注射器 (NUTRIFIT)
K号: K211661 · 2022-02-28
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器械摘要
常见问题
What is the ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28. The listed applicant is Pentaferte Italia S.R.L.. The 510(k) number is K211661.
When did ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) receive FDA 510(k) clearance?
ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) received FDA 510(k) clearance on 2022-02-28, under 510(k) number K211661.
Who is the listed applicant for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA 510(k) record lists Pentaferte Italia S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)?
The FDA product code for ENFit enteral syringes (NUTRIFIT) is PNR.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Pentaferte Italia S.R.L.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:PNR)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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