CloudTMS 用于强迫症
K号: K221129 · 2023-03-10
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申请人Teleemg, LLC
决定日期2023-03-10
产品代码QCI
咨询委员会NE
请注意，您提供的文本“NE”不足以进行翻译，因为它不是一个完整的句子或描述。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
CloudTMS for OCD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleemg, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10 under 510(k) number K221129. The device is classified under product code QCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the CloudTMS for OCD?
CloudTMS for OCD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10. The listed applicant is Teleemg, LLC. The 510(k) number is K221129.
When did CloudTMS for OCD receive FDA 510(k) clearance?
CloudTMS for OCD received FDA 510(k) clearance on 2023-03-10, under 510(k) number K221129.
Who is the listed applicant for CloudTMS for OCD?
The FDA 510(k) record lists Teleemg, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CloudTMS for OCD?
The FDA product code for CloudTMS for OCD is QCI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Teleemg, LLC为申报人的其他记录
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相关器械（代码：QCI）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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