急性QC支架和组件
K号: K221792 · 2022-08-25
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器械摘要
常见问题
What is the Acute QC Strut and Components?
Acute QC Strut and Components is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K221792.
When did Acute QC Strut and Components receive FDA 510(k) clearance?
Acute QC Strut and Components received FDA 510(k) clearance on 2022-08-25, under 510(k) number K221792.
Who is the listed applicant for Acute QC Strut and Components?
FDA 510(k)记录中列出Smith & Nephew, Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Acute QC Strut and Components?
The FDA product code for Acute QC Strut and Components is OSN.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Smith & Nephew, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:OSN)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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