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FDA 510(k)

VITEK 2 AST-革兰氏阴性菌磷酸霉素（<=4 - >=256 µg/mL），VITEK 2 AST-GN 磷酸霉素（<=4 - >=256 µg/mL），VITEK 2 AST-GN 磷酸霉素

K号: K222430 · 2023-03-09

申请人Biomerieux Sa, Inc.
决定日期2023-03-09
产品代码LON
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决定实质等同

器械摘要

VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomerieux Sa, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K222430. The device is classified under product code LON. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin?

VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Biomerieux Sa, Inc.. The 510(k) number is K222430.

When did VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin?

The FDA 510(k) record lists Biomerieux Sa, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Gram Negative Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin (<=4 - >=256 µg/mL), VITEK 2 AST-GN Fosfomycin?

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