Everyway模拟OTC经皮神经电刺激(TENS)
K号: K222488 · 2022-11-15
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器械摘要
常见问题
What is the Everyway Analog OTC TENS?
Everyway Analog OTC TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K222488.
When did Everyway Analog OTC TENS receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Analog OTC TENS received FDA 510(k) clearance on 2022-11-15, under 510(k) number K222488.
Who is the listed applicant for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Analog OTC TENS?
The FDA product code for Everyway Analog OTC TENS is NUH.
相关临床试验
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列明Everyway Medical Instruments Co.,Ltd为申报人的其他记录
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相关器械(代码:NUH)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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