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FDA 510(k)

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K号: K223920 · 2023-06-17

决定日期2023-06-17
产品代码IYN
咨询委员会RA
决定实质等同

器械摘要

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常见问题

What is the VINNO G50, VINNO G55, VINNO M50, VINNO E30, VINNO X5, VINNO X6, VINNO X7, VINNO M55, VINNO E35, VINNO X65, VINNO X55, VINNO X35, VINNO G55E, VINNO G55P, VINNO M55E, VINNO M55P, VINNO E35E, VINNO E35P?

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When did VINNO G50, VINNO G55, VINNO M50, VINNO E30, VINNO X5, VINNO X6, VINNO X7, VINNO M55, VINNO E35, VINNO X65, VINNO X55, VINNO X35, VINNO G55E, VINNO G55P, VINNO M55E, VINNO M55P, VINNO E35E, VINNO E35P receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for VINNO G50, VINNO G55, VINNO M50, VINNO E30, VINNO X5, VINNO X6, VINNO X7, VINNO M55, VINNO E35, VINNO X65, VINNO X55, VINNO X35, VINNO G55E, VINNO G55P, VINNO M55E, VINNO M55P, VINNO E35E, VINNO E35P?

The FDA 510(k) record lists Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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相关临床试验

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列明Vinno Technology (Suzhou) Co.,Ltd为申报人的其他记录

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相关器械(代码:IYN)

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