EMS/TENS按摩器设备
K号: K233040 · 2024-02-12
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器械摘要
常见问题
What is the EMS/TENS Massager Device?
EMS/TENS Massager Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233040.
When did EMS/TENS Massager Device receive FDA 510(k) clearance?
EMS/TENS Massager Device received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233040.
Who is the listed applicant for EMS/TENS Massager Device?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EMS/TENS Massager Device?
The FDA product code for EMS/TENS Massager Device is NUH.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:NUH)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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