Medline 可重复使用灭菌包装材料
K号: K234132 · 2024-09-17
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决定日期2024-09-17
产品代码FRG
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下：
HO
请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容，以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
Medline Reusable Sterilization Wrappers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17 under 510(k) number K234132. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Medline Reusable Sterilization Wrappers?
Medline Reusable Sterilization Wrappers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K234132.
When did Medline Reusable Sterilization Wrappers receive FDA 510(k) clearance?
Medline Reusable Sterilization Wrappers received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K234132.
Who is the listed applicant for Medline Reusable Sterilization Wrappers?
FDA 510(k)记录显示Medline Industries, LP为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Medline Reusable Sterilization Wrappers?
The FDA product code for Medline Reusable Sterilization Wrappers is FRG.
相关临床试验
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列明Medline Industries, LP为申报人的其他记录
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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