多治疗美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）
K号: K243223 · 2026-09-22
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器械摘要
多治疗美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Bh Group Us, LLC。它于2026年9月22日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K243223。该设备归类于产品代码PBX。它由SU咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是多疗法美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）？
多治疗美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）是一种医疗设备，于2026年9月22日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是Bh Group Us, LLC。510(k)编号为K243223。
多重疗法美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）何时获得FDA 510(k)批准？
多治疗美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）于2026年9月22日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K243223。
谁是多功能美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）的列名申请人？
FDA 510(k)记录显示Bh Group Us, LLC为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
什么是多治疗美容治疗设备的FDA产品代码（BHS 202 UNYQUE）？
FDA产品代码为多治疗美容治疗设备（BHS 202 UNYQUE）的是PBX。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：PBX）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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