Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon®); Leksell Gamma Knife® (Perfexion®)
K号: K250391 · 2025-07-02
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器械摘要
常见问题
What is the Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™)?
Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K250391.
When did Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™) receive FDA 510(k) clearance?
Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K250391.
Who is the listed applicant for Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™)?
FDA 510(k)记录中列出Elekta Solutions AB为申请人。这本身并不足以确定设备制造商。
What is the FDA product code for Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™)?
The FDA product code for Leksell Gamma Knife® (Elekta Esprit); Leksell Gamma Knife® (Icon™); Leksell Gamma Knife® (Perfexion™) is IWB.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Elekta Solutions AB为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:IWB)
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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