Catalyft PL 可扩张椎间系统
K号: K253011 · 2026-07-17
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决定日期2026-07-17
产品代码MAX
咨询委员会OR
请注意，由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本，以下是一个示例翻译，您可以根据实际文本进行调整：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
根据FDA 510(k)预市场批准程序，[产品名称]已获得批准，用于[产品用途描述]。
产品注册号：[注册号]
PMA编号：[PMA编号]
临床试验编号（NCT）：[NCT编号]
PubMed ID（PMID）：[PMID编号]
更多信息请访问以下链接：
[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[注册号]、[PMA编号]、[NCT编号]、[PMID编号]和[URL]替换为实际的文本内容。
决定实质等同
器械摘要
Catalyft PL可扩张椎间系统是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.。它于2026年7月17日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K253011。该设备归类于产品代码MAX。它由OR咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等效。
常见问题
什么是Catalyft PL可扩张椎间系统？
Catalyft PL 可扩张椎间系统是一种医疗设备，于2026年7月17日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人是Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.。510(k)编号为K253011。
Catalyft PL可扩张椎间融合系统何时获得FDA 510(k)批准？
Catalyft PL可扩张椎间系统于2026年7月17日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K253011。
Catalyft PL可扩张椎间融合系统的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
Catalyft PL可扩张椎间系统的FDA产品代码是什么？
FDA产品代码为Catalyft PL可扩张椎间系统的是MAX。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：MAX）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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