VIRTUE 质量认证
K号: K260597 · 2026-09-23
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器械摘要
VIRTUE QA 是本 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是 ProNova Solutions。它于 2026-09-23 在 510(k) 编号 K260597 下获得 FDA 510(k) 许可。该设备归类于产品代码 LHN。它由 RA 咨询小组进行了审查。FDA 决定：实质等同。
常见问题
什么是VIRTUE QA？
VIRTUE QA 是一种医疗设备，于 2026-09-23 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人公司是 ProNova Solutions。510(k) 编号是 K260597。
VIRTUE QA何时获得FDA 510(k)批准？
VIRTUE QA于2026年9月23日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260597。
VIRTUE QA的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录显示ProNova Solutions为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
VIRTUE QA的FDA产品代码是什么？
VIRTUE QA的FDA产品代码为LHN。
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关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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