MRIA 放射治疗信息系统（MRIA）
K号: K260733 · 2026-08-26
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器械摘要
MRIA辐射治疗信息系统（MRIA）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Manteia Technologies Co., Ltd.。它于2026年8月26日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260733。该设备归类于产品代码IYE。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是MRIA放射治疗信息系统（MRIA）？
MRIA 辐射治疗信息系统（MRIA）是一种医疗设备，于2026年8月26日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是Manteia Technologies Co., Ltd.。510(k)编号为K260733。
MRIA 辐射治疗信息系统（MRIA）何时获得 FDA 510(k) 许可？
MRIA放射治疗信息系统（MRIA）于2026年8月26日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K260733。
谁是MRIA辐射治疗信息系统（MRIA）的列名申请人？
FDA 510(k)记录将Manteia Technologies Co., Ltd.列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
MRIA 辐射治疗信息系统（MRIA）的 FDA 产品代码是什么？
FDA产品代码为MRIA辐射治疗信息系统（MRIA）的是IYE。
相关临床试验
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列明Manteia Technologies Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：IYE）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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