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FDA 510(k)

neXus 超声手术吸引器系统

K号: K261448 · 2026-07-30

申请人Misonix, LLC

决定日期2026-07-30

产品代码LFL

决定实质等同

器械摘要

neXus 超声手术吸引器系统是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Misonix, LLC。它于2026年7月30日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261448。该设备归类于产品代码LFL。FDA决定：实质等同。

常见问题

什么是neXus超声波手术吸引器系统？

neXus 超声手术吸引器系统是一种医疗设备，于2026年7月30日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是Misonix, LLC。510(k)编号为K261448。

neXus 超声手术吸引器系统何时获得FDA 510(k)批准？

neXus 超声手术吸引器系统于2026年7月30日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261448。

neXus超声波手术吸引器系统的申请人是谁？

FDA 510(k)记录中列出了Misonix, LLC作为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

什么是neXus超声波手术吸引器系统的FDA产品代码？

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System 的FDA产品代码是LFL。

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