VS-370CF，VS-370CT
K号: K262152 · 2026-07-24
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决定日期2026-07-24
产品代码FCX
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
VS-370CF、VS-370CT是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是VISION MEDICAL Co., Ltd.。它于2026年7月24日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262152。该设备归类于产品代码FCX。它由GU咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是VS-370CF，VS-370CT？
VS-370CF、VS-370CT 是一种医疗设备，于 2026-07-24 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人公司是 VISION MEDICAL Co., Ltd.。510(k) 编号是 K262152。
VS-370CF、VS-370CT何时获得FDA 510(k)批准？
VS-370CF、VS-370CT于2026年7月24日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K262152。
VS-370CF、VS-370CT的申请人名单是谁？
FDA 510(k)记录将视界医疗器械有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
VS-370CF和VS-370CT的FDA产品代码是什么？
VS-370CF、VS-370CT的FDA产品代码为FCX。
相关器械（代码：FCX）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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