KIT, 人类乳头瘤病毒检测
PMA编号：P080014 · 2018-11-15
广告
决定日期2018-11-15
PMA 编号P080014
产品代码MAQ
设备分类第3类
医疗专科U
咨询委员会抱歉，您提供的内容“MI”不足以进行翻译。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。
器械摘要
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The device is classified under product code MAQ. It was reviewed by the MI advisory panel.
常见问题
What is the KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS?
KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Hologic, Inc..
When did KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for KIT, DNA DETECTION, HUMAN PAPILLOMAVIRUS can be found in the official FDA records.
KIT，DNA检测，人乳头瘤病毒检测的申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出了Hologic, Inc.为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
FDA产品代码是多少，针对KIT、DNA检测、人乳头瘤病毒？
FDA产品代码为KIT、DNA检测、人乳头瘤病毒的产品是MAQ。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
广告