体细胞基因突变检测系统
PMA编号：P190004 · 2019-05-24
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申请人QIAGEN GmbH
决定日期2019-05-24
PMA 编号P190004
产品代码OWD
设备分类第3类
医疗专科U
咨询委员会MG医疗设备监管文本翻译：
MG医疗设备监管政策：
一、产品注册
1. 所有MG医疗设备产品必须符合中国医疗器械注册管理要求。
2. 产品注册前，需进行临床试验，并取得国家食品药品监督管理局（NMPA）批准。
3. 产品注册需提交以下材料：
（1）产品注册申请表；
（2）产品技术要求；
（3）产品检验报告；
（4）临床试验报告；
（5）产品标签和说明书。
二、生产许可
1. MG医疗设备生产企业需取得国家食品药品监督管理局（NMPA）颁发的生产许可证。
2. 生产许可证有效期一般为5年，到期需重新申请。
三、质量管理体系
1. MG医疗设备生产企业需建立并实施质量管理体系，确保产品质量。
2. 质量管理体系应符合ISO13485标准。
四、进口管理
1. 进口MG医疗设备产品需取得国家食品药品监督管理局（NMPA）颁发的进口许可证。
2. 进口许可证有效期一般为5年，到期需重新申请。
五、广告宣传
1. MG医疗设备广告宣传应符合国家相关法律法规。
2. 广告宣传内容应真实、准确、合法。
六、售后服务
1. MG医疗设备生产企业应提供完善的售后服务。
2. 售后服务包括产品安装、调试、维修、保养等。
七、其他
1. MG医疗设备生产企业应遵守国家相关法律法规，确保产品质量和安全。
2. 如有违反规定的行为，将依法予以查处。
注：本政策适用于MG医疗设备及其相关产品。
器械摘要
Somatic gene mutation detection system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is QIAGEN GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The device is classified under product code OWD. It was reviewed by the MG advisory panel.
常见问题
What is the Somatic gene mutation detection system?
Somatic gene mutation detection system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is QIAGEN GmbH.
When did Somatic gene mutation detection system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Somatic gene mutation detection system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Somatic gene mutation detection system?
FDA 510(k)记录显示QIAGEN GmbH为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for Somatic gene mutation detection system?
The FDA product code for Somatic gene mutation detection system is OWD.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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