FDA 对CFD验证的基准医疗设备流程模型。
PMID:28114192 · 2017
R, i, c, h, a, r, d, , A, , M, a, l, i, n, a, u, s, k, a, s, ;, , P, r, a, s, a, n, n, a, , H, a, r, i, h, a, r, a, n, ;, , S, t, e, v, e, n, , W, , D, a, y, ;, , L, u, k, e, , H, , H, e, r, b, e, r, t, s, o, n, ;, , M, a, r, t, i, n, , B, u, e, s, e, n, ;, , U, l, r, i, c, h, , S, t, e, i, n, s, e, i, f, e, r, ;, , K, e, n, n, e, t, h, , I, , A, y, c, o, c, k, ;, , B, r, y, a, n, , C, , G, o, o, d, ;, , S, t, e, v, e, n, , D, e, u, t, s, c, h, ;, , K, e, e, f, e, , B, , M, a, n, n, i, n, g, ;, , B, r, e, n, t, , A, , C, r, a, v, e, n
广告
摘要
计算流体动力学(CFD)越来越多地被用于开发接触血液的医疗设备。然而,缺乏标准化的方法来验证CFD模拟和血液损伤预测,限制了其在设备安全评估中的应用。通过美国食品药品监督管理局(FDA)的倡议,对典型设备流道几何形状(喷嘴和离心血泵)的两个基准模型在多个实验室进行了测试,以提供实验速度、压力、
广告
官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。