2002年至2016年产科和妇科高风险医疗器械召回概述:对设备安全的影响。
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T, i, m, o, t, h, y, , M, , J, a, n, e, t, o, s, ;, , C, o, m, e, r, o, n, , W, , G, h, o, b, a, d, i, ;, , S, h, u, a, i, , X, u, ;, , J, e, s, s, i, c, a, , R, , W, a, l, t, e, r
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期刊American journal of obstetrics and gynecology
年份
PMID28500861
摘要
女性健康领域最近经历了许多争议,涉及盆腔网状组织、腹腔镜粉碎器和宫腔镜绝育装置等医疗设备。随着21世纪治愈法案的最近通过,新的立法将改变食品药品监督管理局如何监管医疗设备。鉴于这些争议和新的变化,我们调查了2002年至2016年间女性健康领域的高风险I类召回。
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。