免责声明: 本站汇总 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公开数据,仅供一般参考,不构成医疗建议、诊断、治疗建议或投资建议。

PubMed

欧盟和美国医疗设备和医疗设备生产及贸易的法律规定:乌克兰的经验

PMID:28713093 · 2017

V, i, t, a, l, i, i, , P, a, s, h, k, o, v, ;, , A, l, l, a, , K, o, t, v, i, t, s, k, a, ;, , A, n, d, r, i, i, , H, a, r, k, u, s, h, a

期刊Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland : 1960)
年份2017
PMID28713093

摘要

由于社会效应,对乌克兰医疗产品生产和销售的有效的法律监管是显而易见的,需要高度的清晰度。鉴于乌克兰选择与欧盟立法协调我们的法律的方式,该领域更先进国家的经验无疑是一个有用的信息来源。问题的紧迫性需要进一步加强国家法律改革。 关于上述领域的法律监管概念的一些关键点。

官方来源

在 PubMed 上查看 →

数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。

↑