设备安全
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V, i, n, a, y, , K, , R, a, t, h, i, ;, , S, t, a, c, e, y, , T, , G, r, a, y
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期刊Otolaryngologic clinics of North America
年份
PMID30245039
摘要
医疗器械在耳鼻喉科疾病的诊断和治疗中至关重要。美国食品药品监督管理局(FDA)负责确保这些设备的安全性和有效性。耳鼻喉科医生反过来通常负责在患者决定是否依赖这些设备进行护理时,帮助他们了解风险、益处和替代方案。为了最好地咨询患者,耳鼻喉科医生应该了解FDA对设备监管的优缺点。
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。