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食品和药物管理局对足踝设备召回的分析

PMID：30338198 · 2018-08-09

C, a, r, l, , P, e, l, l, e, r, i, n, ;, , V, i, n, o, d, , P, a, n, c, h, b, h, a, v, i, ;, , C, o, r, y, , F, , J, a, n, n, e, y

期刊Cureus

年份2018-08-09

PMID30338198

摘要

简介骨科设备占所有医疗设备召回的12%。产品通过上市前批准（PMA）或510(k)上市前通知程序获得批准。在文献中未找到关于足和踝关节设备召回的先前评估。近年来，足和踝关节亚专业领域在植入方面的创新迅速增长。方法评估了美国食品药品监督管理局（FDA）设备召回数据库中所有足和踝关节设备的召回。

数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。