PubMed

[美国医疗器械重新分类管理流程分析]

PMID：30977610 · 2019-03-30

Y, u, e, , W, a, n, g, ;, , C, h, u, n, q, i, n, g, , Z, h, a, n, g, ;, , J, i, a, , Z, h, e, n, g, ;, , S, h, i, f, u, , G, u, o, ;, , R, u, i, h, o, n, g, , M, u, ;, , X, i, n, h, u, a, , Y, u

期刊Zhongguo yi liao qi xie za zhi = Chinese journal of medical instrumentation

年份2019-03-30

PMID30977610

摘要

对食品药品监督管理局医疗设备重新分类程序的详细分析。近年来，对分类程序、风险再分析的工作流程以及已列产品的监管类别再评估，以及全面评估和降低高风险产品的发布进行了探讨。基于对分类程序和医疗设备产品在美国的监督分析，并结合当前情况

官方来源

在 PubMed 上查看 →

数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息，请始终参阅官方记录。