评估在快速技术发展背景下,新眼科数字设备的安全性和有效性。
PMID:31169870 ·
Z, a, c, h, a, r, y, , M, , B, o, d, n, a, r, ;, , R, o, n, a, l, d, , S, c, h, u, c, h, a, r, d, ;, , D, a, v, i, d, , M, y, u, n, g, ;, , M, i, c, h, e, l, l, e, , E, , T, a, r, v, e, r, ;, , M, a, r, k, , S, , B, l, u, m, e, n, k, r, a, n, z, ;, , N, a, t, a, l, i, e, , A, , A, f, s, h, a, r, i, ;, , M, a, r, k, , S, , H, u, m, a, y, u, n, ;, , C, h, r, i, s, t, i, e, , M, o, r, s, e, ;, , K, e, n, , N, i, s, c, h, a, l, ;, , M, i, c, h, a, e, l, , X, , R, e, p, k, a, ;, , D, e, r, e, k, , S, p, r, u, n, g, e, r, ;, , M, i, c, h, a, e, l, , T, r, e, s, e, ;, , M, a, l, v, i, n, a, , B, , E, y, d, e, l, m, a, n
广告
摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)的医疗设备监管途径最初是为硬件设备设计的。眼科数字设备的新兴市场需要这一范例的演变。为了促进眼科数字健康领域的创新,同时关注安全性和有效性。本文总结了在美国眼科学会眼科数字健康联合研讨会期间发生的介绍、讨论和文献综述。
广告
官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。