使用患者偏好信息将患者之声整合到医疗设备监管流程中。
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H, e, a, t, h, e, r, , L, , B, e, n, z, ;, , A, n, i, n, d, i, t, a, , S, a, h, a, ;, , M, i, c, h, e, l, l, e, , E, , T, a, r, v, e, r
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期刊Value in health : the journal of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research
年份
PMID32197723
摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)是几个努力将患者偏好信息(PPI)纳入其决策的美国和全球机构之一。迄今为止,PPI已包括在5项完成的医疗设备营销决策中。其使用并不更广泛,因为关于如何设计“适合目的”的患者偏好研究存在不确定性,以及选择偏好诱导方法的标准缺乏等原因。
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。