COVID-19:人用药品和医疗器械产品的监管格局。
PMID:32651020 ·
P, a, u, l, , B, e, n, i, n, g, e, r
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期刊Clinical therapeutics
年份
PMID32651020
摘要
在COVID大流行的背景下,科学和医学界正全力以赴,利用最先进的技术开发诊断和治疗产品,以识别、治疗和预防SARS-CoV-2感染。这些活动只有在必要的法规和条例到位的情况下才能合法进行,以促进符合质量标准的产品及时开发、制造、评估和分发。目前
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官方来源
在 PubMed 上查看 →数据来自 PubMed / NCBI。有关全文和最新信息,请始终参阅官方记录。