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耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的内镜传播：对美国食品药品监督管理局批准和内镜设备上市后监测的影响。

PMID：32750323 · 2020-08-01

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期刊Gastrointestinal endoscopy

年份2020-08-01

PMID32750323

摘要

自2013年首次广泛报道的十二指肠镜相关碳青霉烯类耐药肠杆菌科（CRE）传播病例群以来，类似的爆发在世界各地发生。美国食品药品监督管理局（FDA）、疾病控制与预防中心、专业胃肠病学学会和内镜制造商已采取多项措施来应对这一问题。与先前归因于清洁和再处理失误的爆发不同，

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